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中國(guó)建立藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制，發(fā)布試行實(shí)施辦法
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局組織制定《藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)務(wù)院同意，于7月4日發(fā)布并施行，以保護(hù)藥品專(zhuān)利權(quán)人合法權(quán)益，鼓勵(lì)新藥研究和促進(jìn)高水平仿制藥發(fā)展，建立藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制。
新發(fā)布施行的該《辦法》提出，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織建立中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)，供藥品上市許可持有人登記在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)上市的藥品相關(guān)專(zhuān)利信息。國(guó)家藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)建立并維護(hù)中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)，對(duì)已獲批上市藥品的相關(guān)專(zhuān)利信息予以公開(kāi)。據(jù)了解，可以在中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)中登記的具體藥品專(zhuān)利包括：化學(xué)藥品（不含原料藥）的藥物活性成分化合物專(zhuān)利、含活性成分的藥物組合物專(zhuān)利、醫(yī)藥用途專(zhuān)利；中藥的中藥組合物專(zhuān)利、中藥提取物專(zhuān)利、醫(yī)藥用途專(zhuān)利；生物制品的活性成分的序列結(jié)構(gòu)專(zhuān)利、醫(yī)藥用途專(zhuān)利。相關(guān)專(zhuān)利不包括中間體、代謝產(chǎn)物、晶型、制備方法、檢測(cè)方法等的專(zhuān)利。該《辦法》主要內(nèi)容包括：平臺(tái)建設(shè)和信息公開(kāi)制度、專(zhuān)利權(quán)登記制度、仿制藥專(zhuān)利聲明制度、司法鏈接和行政鏈接制度、批準(zhǔn)等待期制度、藥品審評(píng)審批分類(lèi)處理制度、首仿藥市場(chǎng)獨(dú)占期制度等。
來(lái) 源：中國(guó)新聞網(wǎng)
國(guó)知局解讀“宣告專(zhuān)利權(quán)無(wú)效”的相關(guān)法律
近日，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局發(fā)布對(duì)十三屆全國(guó)人大四次會(huì)議第6568號(hào)建議答復(fù)的函。其中提到，根據(jù)中國(guó)專(zhuān)利法規(guī)定，自國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)公告授予專(zhuān)利權(quán)之日起，任何單位或者個(gè)人認(rèn)為該專(zhuān)利權(quán)的授予不符合法律有關(guān)規(guī)定的，可以請(qǐng)求國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)宣告該專(zhuān)利權(quán)無(wú)效。同時(shí)，為提高審查效率，防止當(dāng)事人濫用無(wú)效宣告程序，專(zhuān)利法實(shí)施細(xì)則等也對(duì)一些情形予以限制。
來(lái) 源：國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局
《2020年中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)金融化指數(shù)報(bào)告》發(fā)布
由廣州知識(shí)產(chǎn)權(quán)交易中心組織專(zhuān)家，歷時(shí)4個(gè)月整理完成的《2020年中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)金融化指數(shù)報(bào)告》于6月30日在廣州發(fā)布。該報(bào)告通過(guò)知識(shí)產(chǎn)權(quán)多維金融化數(shù)據(jù)的綜合整理分析，以指數(shù)的形式向業(yè)界展現(xiàn)中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)運(yùn)營(yíng)的總體狀況、省份之間的差異以及優(yōu)秀運(yùn)營(yíng)案例分析。通過(guò)該指數(shù)報(bào)告的發(fā)布，將有利于促進(jìn)中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)運(yùn)營(yíng)的均衡發(fā)展，為廣大高校院所、科技企業(yè)深入挖掘自身知識(shí)產(chǎn)權(quán)金融價(jià)值提供借鑒。
來(lái) 源：中國(guó)專(zhuān)利信息中心
江蘇取消220家企業(yè)高新資格，追繳已享受的稅收優(yōu)惠
近日，江蘇省集中取消220家企業(yè)的高新技術(shù)企業(yè)資格，追繳其自發(fā)生上述行為之日所屬年度起已享受的高新技術(shù)企業(yè)稅收優(yōu)惠。這220家企業(yè)中，從2018年開(kāi)始取消資格的有4家、2019年開(kāi)始取消資格的有57家、2020年開(kāi)始取消資格的有154家、2021年開(kāi)始取消資格的有5家。
來(lái) 源：江蘇省高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定管理工作協(xié)調(diào)小組
中歐兩局合作為申請(qǐng)人帶來(lái)新便利
經(jīng)中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局與歐洲專(zhuān)利局協(xié)商一致，自2021年7月1日起，在歐洲專(zhuān)利局提交的要求中國(guó)優(yōu)先權(quán)的歐洲專(zhuān)利申請(qǐng)或要求中國(guó)優(yōu)先權(quán)的PCT申請(qǐng)進(jìn)入歐洲階段時(shí)，將無(wú)需再提交由中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局做出的在先申請(qǐng)檢索報(bào)告副本。具體操作方式可參考?xì)W洲專(zhuān)利局網(wǎng)站（網(wǎng)址：www.epo.org）。
來(lái) 源：國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局
Entresto核心專(zhuān)利被部分無(wú)效
7月2日，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局網(wǎng)站公布了Entresto（沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉）核心專(zhuān)利無(wú)效決定，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局復(fù)審和無(wú)效審理部統(tǒng)一對(duì)“血管緊張素受體拮抗劑和NEP抑制劑的藥物組合產(chǎn)品”專(zhuān)利做出了“專(zhuān)利部分無(wú)效”的決定。在中國(guó)，Entresto已獲批用于治療心衰，并納入了2020國(guó)家醫(yī)保目錄；中國(guó)是第一個(gè)批準(zhǔn)Entresto高血壓適應(yīng)癥的國(guó)家，有望引領(lǐng)高血壓治療管理模式由單純降壓步入全程心血管事件風(fēng)險(xiǎn)管控。
來(lái) 源：醫(yī)藥魔方
專(zhuān)利代理師資格考試預(yù)報(bào)名正在進(jìn)行
2021年6月28日0時(shí)至7月23日24時(shí)通過(guò)報(bào)名系統(tǒng)預(yù)報(bào)名，逾期不予補(bǔ)報(bào)。申請(qǐng)免予專(zhuān)利代理實(shí)務(wù)科目考試的報(bào)名人員也應(yīng)當(dāng)在上述時(shí)間內(nèi)提出申請(qǐng)。按照?qǐng)?bào)名系統(tǒng)的指引如實(shí)、準(zhǔn)確填寫(xiě)報(bào)名信息，上傳相關(guān)材料，并承諾對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。參加專(zhuān)利代理師資格考試的報(bào)名人員，應(yīng)當(dāng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局政府網(wǎng)站（http://www.cnipa.gov.cn）“專(zhuān)利代理師資格考試”專(zhuān)題專(zhuān)欄內(nèi)的報(bào)名系統(tǒng)（http://agent.cnipa.gov.cn:8000/sipo/index.action）進(jìn)行報(bào)名。
來(lái) 源：國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局
400-883-1990
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